• Reklama
    A1 - Kabe 12.02-12.02 Julian

Szukaj

    ReklamaB1 - EcoLine 04.2021-12.2025 Bogumiła

    Aktualności i przegląd rynku

    Wydanie nr: 4(36)/2005

    Aktualności i przegląd rynku

    Normy/Prawo

    ponad rok temu  01.07.2005, ~ Administrator,   Czas czytania 14 minut

    Strona 3 z 4

    Karty charakterystyki są bezpłatnie przekazywane odbiorcom preparatów niebezpiecznych, najpóźniej w dniu pierwszej dostawy. Odpowiedzialne są za to osoby wprowadzające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej substancje/preparaty niebezpieczne.

    Natomiast osoby, które stosują substancje/preparaty niebezpieczne (np. w lakierniach) muszą zapoznać się z kartą charakterystyki i podjąć niezbędne działania zapobiegające powstaniu zagrożenia dla zdrowia człowieka lub środowiska (art. 7 ust. 1 i 2 ustawy o substancjach i preparatach chemicznych).

  • Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 września 2003 r. w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem (Dz.U.03.199.1948)

    W załączniku do w/w rozporządzenia znajduje się wykaz substancji istniejących, które posiadają klasyfikację urzędową podawaną w karcie charakterystyki. Rozporządzenie to wdraża postanowienia dyrektywy 2001/59/WE z dnia 6 sierpnia 2001 roku dostosowującej do postępu technicznego po raz dwudziesty ósmy (28 ATP) dyrektywę 67/548/EWG w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych dotyczących klasyfikacji, pakowania i etykietowania substancji niebezpiecznych (Dz. Urz. WE L 225 z 21.08.2001). Jednak w niedługim czasie rozporządzenie to zostanie znowelizowane, gdyż w niektórych krajach Unii Europejskiej obowiązuje już 29 poprawka do dyrektywy 67/548/EWG tj. dyrektywa z dnia 29 kwietnia 2004 roku Nr 2004/73/WE. Natomiast Polska i inne kraje unijne mają czas do końca października bieżącego roku, żeby wdrożyć postanowienia tej dyrektywy. Zmiana niniejszego rozporządzenia będzie wiązała się ze zmianą klasyfikacji urzędowej niektórych substancji.

  • Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 września 2003 r. w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych (Dz.U.173.1679) oraz rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych (Dz.U.04.260.2595)

    Wymóg ustawowy dotyczący oznakowania preparatów niebezpiecznych (w tym produktów lakierniczych) znajduje się w art. 25 ustawy:

  • Oznakowanie opakowania substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego obejmuje nazwę umożliwiającą jednoznaczną identyfikację substancji lub preparatu, nazwy określonych substancji niebezpiecznych zawartych w preparacie, nazwę i siedzibę, a w przypadku osoby fizycznej imię i nazwisko oraz adres osoby wprowadzającej substancję lub preparat do obrotu oraz odpowiednie znaki ostrzegawcze i napisy, a także informacje o wymaganym postępowaniu z opróżnionymi opakowaniami, zgodnie z obowiązującymi przepisami.

    a. Zastosowanie z uwagi na tajemnicę handlową alternatywnej nazwy rodzajowej dla zawartych w preparacie substancji niebezpiecznych wymaga uzyskania zgody Inspektora.

  • Oznakowanie opakowania substancji niebezpiecznej lub preparatu niebezpiecznego, wprowadzanych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, powinno być sporządzone w języku polskim, zgodnie z wymogami określonymi w przepisach o języku polskim.

  • Na opakowaniach substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych nie wolno umieszczać oznaczeń wskazujących, że taka substancja lub taki preparat nie są niebezpieczne.

  • W przypadku wprowadzanych do obrotu substancji nowych, o których mowa w art. 13 ust. 1 pkt 1, 7 i 8 oraz ust. 2, i preparatów zawierających co najmniej 1% takiej substancji, jeżeli jeszcze nie jest możliwe oznakowanie ich zgodnie z przepisami ustawy, z uwagi na brak odpowiednich danych, oznakowanie powinno zawierać ostrzeżenia brzmiące:

  • w przypadku substancji "Uwaga, substancja nie w pełni zbadana",

  • w przypadku preparatów "Uwaga, produkt zawiera substancję nie w pełni zbadaną".

    Natomiast szczegółowe wymagania odnośnie etykiet ostrzegawczych regulowane są ww. rozporządzeniami, w których dokładnie zostało opisane co powinno znaleźć się na etykiecie ostrzegawczej, jakie wymiary taka etykieta powinna posiadać oraz wiele innych istotnych informacji w tym zakresie.

  • Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 września 2003 r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji i preparatów chemicznych (Dz.U.03.171.1666) oraz rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 października 2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji i preparatów chemicznych (Dz.U.04.243.2440)

    Substancje i preparaty chemiczne podlegają klasyfikacji pod względem stwarzanych przez nie zagrożeń dla zdrowia człowieka lub dla środowiska, z określeniem kategorii zagrożenia. W przypadku braku klasyfikacji urzędowej dla substancji istniejącej (czyli jeżeli taka substancja nie jest wymieniona w wykazie substancji niebezpiecznych wraz z klasyfikacją i oznakowaniem) wówczas producenci, dystrybutorzy i importerzy wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej takie substancje są obowiązani do zebrania wiarygodnych informacji o stwarzanych przez nie zagrożeniach dla zdrowia człowieka i dla środowiska, wynikających z ich swoistych właściwości fizykochemicznych i biologicznych, i udostępniania tej informacji odbiorcom tych substancji na zasadach określonych w ustawie.