• Reklama
    A1 - Kabe 12.02-12.02 Julian

Szukaj

    Reklama
    B1 tiger-coating 18.08.2022-24.01.2023 Julian przedłużony do końca 2025

    Aktualności i przegląd rynku

    Wydanie nr: 4(36)/2005

    Aktualności i przegląd rynku

    Normy/Prawo

    ponad rok temu  01.07.2005, ~ Administrator,   Czas czytania 14 minut

    Strona 2 z 4

    Ustawa o substancjach i preparatach chemicznych dokonuje w zakresie swojej regulacji wdrożenia następujących dyrektyw Wspólnot Europejskich:

  • dyrektywy 67/548/EWG z dnia 27 czerwca 1967 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych odnoszących się do klasyfikacji, pakowania i etykietowania substancji niebezpiecznych (Dz. Urz. WE L 196 z 16.08.1967) wraz z jej 28 poprawkami,

  • dyrektywy 1999/45/WE z dnia 31 maja 1999 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych państw członkowskich odnoszących się do klasyfikacji, pakowania i etykietowania preparatów niebezpiecznych (Dz. Urz. WE L 200 z 30.07.1999, z późn. zm.),

  • dyrektywy 2001/60/WE z dnia 7 sierpnia 2001 r. dostosowującej do postępu technicznego dyrektywę 1999/45/WE w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych państw członkowskich odnoszących się klasyfikacji, pakowania i etykietowania preparatów niebezpiecznych (Dz. Urz. WE L 226 z 22.08.2001)

    Obecnie w Polsce przepisy dotyczące stosowania i wprowadzania do obrotu chemikaliów są w pełni zharmonizowane z prawodawstwem unijnym i regulowane przepisami wyżej omówionej ustawy oraz aktami wykonawczymi do niej. Oto jedne z ważniejszych aktów wykonawczych do ustawy dotyczących przemysłu lakierniczego:

  • Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 lipca 2002 r. w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (Dz.U.02.140.1171) oraz rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 grudnia 2004 zmieniające rozporządzenie w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (Dz.U.05.2.8)

    Produkty lakiernicze, a w szczególności te, które sklasyfikowane są jako niebezpieczne muszą posiadać kartę charakterystyki. Zgodnie z definicją podaną w art. 5 ust. 1 ustawy karta charakterystyki substancji niebezpiecznej lub preparatu niebezpiecznego, stanowi zbiór informacji o niebezpiecznych właściwościach substancji lub preparatu oraz zasadach i zaleceniach ich bezpiecznego stosowania. Jest przeznaczona przede wszystkim dla użytkowników prowadzących działalność zawodową w celu umożliwienia im podjęcia w miejscu pracy środków niezbędnych do zapewnienia bezpieczeństwa oraz ochrony zdrowia człowieka i środowiska.

    Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego powinna być zgodna z wymogami zawartymi w w/w rozporządzeniach Ministra Zdrowia z dnia 3 lipca 2002 r. oraz z dnia 14 grudnia 2004 roku, gdzie znajdują się bardzo szczegółowe wytyczne odnośnie informacji, jakie muszą znaleźć się w karcie charakterystyki. Rozporządzenia te są w pełni zgodne z dyrektywami unijnymi w sprawie karty charakterystyki, czyli dyrektywą 91/155/EWG z dnia 5 marca 1991 r. określającą i ustanawiającą szczegółowe uzgodnienia dotyczące systemu szczególnych informacji o preparatach niebezpiecznych w związku z wykonaniem art. 10 dyrektywy 88/379/EWG (Dz. Urz. WE L 76 z 22.03.1991) oraz dyrektywą 2001/58/WE z dnia 27 lipca 2001 r. zmieniającą po raz drugi dyrektywę 91/155/EWG określającą i ustanawiającą szczegółowe uzgodnienia dotyczące systemu szczególnych informacji o preparatach niebezpiecznych w związku z wykonaniem art. 14 dyrektywy 99/45/WE oraz odnosząca się do substancji niebezpiecznych w związku z wykonaniem art. 27 dyrektywy 67/548/EWG (karty charakterystyki) (Dz. Urz. WE L 212 z 07.08.2001). Karta charakterystyki składa się z 16 następujących punktów:

  • Identyfikacja producenta, importera lub dystrybutora. Identyfikacja substancji/preparatu

  • Skład i informacja o składnikach

  • Identyfikacja zagrożeń

  • Pierwsza pomoc

  • Postępowanie w przypadku pożaru

  • Postępowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do środowiska

  • Postępowanie z substancją/preparatem* i jej/jego* magazynowanie

  • Kontrola narażenia i środki ochrony indywidualnej

  • Właściwości fizykochemiczne

  • Stabilność i reaktywność

  • Informacje toksykologiczne

  • Informacje ekologiczne

  • Postępowanie z odpadami

  • Informacje o transporcie

  • Informacje dotyczące przepisów prawnych

  • Inne informacje

    Karta charakterystyki powinna być sporządzona w języku polskim, a w przypadku dostarczania karty charakterystyki odbiorcy mającemu siedzibę na terytorium innych państw członkowskich UE oraz Islandii, Liechtensteinu i Norwegii w kartach charakterystyki uwzględnia się, na życzenie odbiorcy, wymagania przepisów krajowych obowiązujących w tym państwie.

    W karcie charakterystyki powinny znaleźć się informacje obejmujące każde zagrożenie, wyróżnia się przypadki, gdy osoba sporządzająca kartę charakterystyki nie posiada pewnych informacji oraz przypadki, gdy istnieją negatywne wyniki badań.

    Niezamieszczenie wymaganej informacji w karcie jest możliwe w przypadkach, gdy informacja na temat pewnych właściwości nie jest potrzebna.

    Natomiast z uwagi na szeroki zakres właściwości substancji i preparatów, w niektórych przypadkach niezbędne może okazać się zamieszczenie w karcie charakterystyki dodatkowej informacji.

    Należy pamiętać, że niedopuszczalne jest stosowanie w działalności zawodowej substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych bez posiadania karty charakterystyki, o czym mówi art. 5 ust. 2 ustawy. W ustawie z dnia 26 czerwca 1974 roku Kodeks Pracy (Dz.U.98.21.94 z późniejszymi zmianami) również występuje zapis, iż niedopuszczalne jest stosowanie niebezpiecznych substancji i niebezpiecznych preparatów chemicznych bez posiadania aktualnego spisu tych substancji i preparatów oraz kart charakterystyki, a także opakowań zabezpieczających przed ich szkodliwym działaniem, pożarem lub wybuchem.