• Reklama
    A1 - Kabe 12.02-12.02 Julian

Szukaj

    Reklama
    B1 tiger-coating 18.08.2022-24.01.2023 Julian przedłużony do końca 2025

    Aktualności i przegląd rynku

    Wydanie nr: 4(36)/2005

    Aktualności i przegląd rynku

    Normy/Prawo

    ponad rok temu  01.07.2005, ~ Administrator,   Czas czytania 9 minut

    Strona 2 z 3

    Jeżeli chodzi o czynniki o działaniu rakotwórczym lub mutagennym, to badania przeprowadza się:

  • co najmniej raz na 3 miesiące, jeżeli w ostatnio przeprowadzonym badaniu stężenie czynnika było > 0.5 NDS,

  • co najmniej raz na 6 miesięcy, jeżeli w ostatnio przeprowadzonym badaniu stężenie czynnika było powyżej 0.1 do 0.5 NDS,

  • jeżeli wprowadzono zmiany w warunkach występowania tego czynnika.

    Jeżeli chodzi o czynniki szkodliwe (inne niż rakotwórcze i mutagenne) to badania przeprowadza się:

  • co najmniej raz w roku, jeżeli w ostatnim badaniu stężenie wykazało powyżej 0.5 wartości NDS,

  • co najmniej raz na dwa lata, jeżeli stężenie w ostatnio przeprowadzonym badaniu było powyżej 0.1 do 0.5 wartości NDS,

  • w każdym przypadku wprowadzenia zmian w warunkach występowania tego czynnika.

    Pomiarów ciągłych stężenia czynnika szkodliwego w środowisku pracy dokonujemy, jeżeli określono NDS pułapowe tego czynnika.

    Pracodawca nie później niż w terminie 30 dni od rozpoczęcia działalności jest obowiązany do wykonywania badań i pomiarów czynników szkodliwych w środowisku pracy, są to np.:

  • z procesu przygotowania powierzchni przed malowaniem proszkowym: chromiany, fosforany, kwas siarkowy, kwas solny, związki niklu, wodorotlenek sodu…

  • z procesu lakierowania proszkowego: zapylenie, hałas, oświetlenie, drgania, wibracje…

    O wynikach należy powiadomić pracownika (najlepiej sporządzić dokument zapoznający pracownika z danymi badaniami)

    Przechowywanie:

  • rejestry i karty badań i pomiarów: 40 lat,

  • wyniki badań i pomiarów: 3 lata.

    Dz. U. nr 280 poz. 2771 2004 r., w sprawie substancji i preparatów, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym.

    Rozporządzenie określa:

  • wykaz substancji, preparatów, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym i sposób ich rejestrowania,

  • sposób rejestrowania prac, w których mamy do kontakt z danymi czynnikami,

  • sposób prowadzenia rejestru pracowników zatrudnionych przy tych pracach,

  • wzory dokumentów, ich przechowywanie i przekazywanie,

  • warunki ochrony pracowników przed zagrożeniami spowodowanymi przez te substancje, preparaty, czynniki lub procesy,

  • warunki i sposób monitorowania stanu zdrowia pracowników.

    Dokumenty (załącznik do ustawy) musza zostać przekazane do PIP i PIS niezwłocznie po rozpoczęciu działalności oraz corocznie do 15 stycznia.

    Rejestr czynników, miejsc ich występowania, procesy technologiczne, liczba osób narażonych, czas narażenia musza być również udostępnione lekarzowi sprawującemu profilaktyczną opiekę zdrowotną nad pracownikami.

    Należy także pamiętać o:

  • sporządzaniu oceny ryzyka zawodowego,

  • oznaczeniu strefy występowania czynników rakotwórczych w miejscu pracy,

  • odpowiedniej ochronie indywidualnej pracowników,

  • sporządzeniu instrukcji bezpieczeństwa,

  • szkoleniu BHP, chemicznym.

    Dz. U. nr 2 poz. 7 i 8 2005 r., rozporządzenie określa wzory kart charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego.

    Karty musza być dostarczone odbiorcy. Za ich sporządzenie, aktualizację odpowiada firma wprowadzająca je do obrotu.

    Wzór karty (załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z 14 grudnia 2004 r poz. 8):

  • identyfikacja preparatu/ substancji.

  • skład i informacje o składnikach.

  • identyfikacja zagrożeń.

  • pierwsza pomoc.

  • postępowanie w przypadku pożaru.

  • postępowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do środowiska.

  • postępowanie z substancją/preparatem i jej/jego magazynowanie.

  • kontrola narażenia i środki ochrony indywidualnej.

  • właściwości fizykochemiczne.

  • stabilność i reaktywność.

  • informacje toksykologiczne.

  • informacje ekologiczne.

  • postępowanie z odpadami.

  • nformacje o transporcie.

  • informacje dotyczące przepisów prawnych.

  • inne informacje.

    Dz. U. nr 168 poz. 1762 2004 r., w sprawie ograniczeń, zakazów lub warunków produkcji, obrotu lub stosowania substancji niebezpiecznych i preparatów oraz zawierających je produktów.

    Rozporządzenie określa ograniczenia, zakazy lub warunki:

  • produkcji, obrotu lub stosowania substancji niebezpiecznych lub produktów niebezpiecznych,

  • wprowadzania do obrotu lub stosowania produktów zawierających substancje lub preparaty niebezpieczne.

  • zakazuje się wprowadzania do obrotu detalicznego:

  • substancji, preparatów bardzo toksycznych lub żrących ze zwrotem R35,

    metanolu (CAS 67-56-1),

  • preparatów zawierających metanol w stężeniu > niż 3% wagowych.

    Substancje, preparaty te mogą być wprowadzane do obrotu pod warunkiem, że osoba wprowadzająca uzyska od nabywcy:

  • nazwę firmy lub imię i nazwisko,

  • adres,

  • NIP.

    Osoba wprowadzająca musi przechowywać te dane przez okres 5 lat i jest obowiązana do zgłoszenia w terminie do końca lutego każdego roku listy odbiorców za rok poprzedni właściwemu terenowo państwowemu powiatowemu inspektoratowi sanitarnemu.

    Substancje, preparaty bardzo toksyczne, żrące oraz metanol mogą być stosowane w działalności zawodowej pod warunkiem:

  • zgłoszenia właściwemu terenowo państwowemu powiatowemu inspektoratowi sanitarnemu,

  • prowadzeniu przez użytkownika ewidencji ich rozchodu,

  • zabezpieczenia ich przed przejęciem przez osoby niepowołane.

    Rozporządzenie zakazuje stosowania kadmu (CAS 7440-43-9) i jego związków do barwienia między innymi farb. Chyba, że: